A SOP é um distúrbio endócrino e metabólico comum que afeta 6% a 10% das mulheres em idade fértil. Manifesta-se principalmente como hiperandrogenismo, resistência à insulina, hiperinsulinemia compensatória, disfunção ovulatória e alterações nos ovários policísticos, levando à anovulação. A principal causa da infertilidade sexual. A causa da SOP permanece obscura e sua fisiopatologia e mecanismos internos são complexos.
Atualmente, os tratamentos para a SOP concentram-se principalmente no controle dos sintomas, e não no tratamento da doença em si. Os métodos de tratamento variam de acordo com as necessidades do paciente e condições específicas, e visam principalmente o alívio dos sintomas clínicos e a resolução de problemas de fertilidade. Por exemplo, o inibidor da aromatase letrozol promove a ovulação, mas não tem efeito óbvio sobre níveis elevados de insulina. Portanto, o desenvolvimento de novas estratégias de tratamento pode levar a melhores resultados de tratamento e menos efeitos colaterais para pacientes com SOP.
Motherwort tem sido amplamente utilizado na China e em outros países asiáticos para aliviar condições ginecológicas caracterizadas por desequilíbrio de estrogênio. Como uma das ervas isoladas mais comumente usadas para o tratamento da SOP, estudos comprovaram que ela pode aumentar significativamente a taxa de cura, melhorar os níveis séricos de fatores inflamatórios e fatores relacionados e produzir menos reações adversas em pacientes com SOP tratadas com clomifeno. No entanto, a composição química e os mecanismos subjacentes pelos quais esta planta herbácea apresenta efeitos benéficos nas condições ginecológicas não são totalmente compreendidos.
A equipe de pesquisa descobriu por meio de estudos que a luteolina e seu análogo luteolina -7-éter metílico na erva-mãe podem inibir efetivamente a biossíntese de estrogênio induzida pelo hormônio folículo-estimulante (FSH) em células da granulosa ovariana humana. Este efeito é alcançado reduzindo a expressão da aromatase mediada pela proteína de ligação ao elemento de resposta ao cAMP (CREB).
O estudo também descobriu pela primeira vez que o locus 2 de progressão tumoral (TPL2) está envolvido na regulação da biossíntese de estrogênio mediada pela aromatase, e a luteolina e o éter metílico de luteolina -7- atuam diretamente nas células. TPL2 inibe a proteína quinase quinase 3 ativada por mitógeno Sinalização da via /6 (MKK3/6) -p38 MAPK-CREB, reduzindo assim a expressão da aromatase e a biossíntese de estrogênio nas células da granulosa ovariana.
Além disso, a luteolina e o éter -7-metílico de luteolina podem efetivamente aliviar os sintomas em camundongos com SOP, reduzir os níveis de andrógenos, reduzir o número de folículos císticos, reduzir os níveis de insulina e promover a ovulação. Essas descobertas sugerem que a luteolina e o éter-7-metílico de luteolina têm o potencial de se tornarem novos agentes terapêuticos para o tratamento da SOP.
